がん診断の何年も前に収集されたアーカイブされた血液サンプルは、研究者に、病気が臨床的に検出されるずっと前に循環する DNA の分子変化が起こるかどうかを調べる貴重な機会を与えてくれました。 研究: 診断前血漿無細胞 DNA により、臨床検出の最大 8 年前までの前立腺がんおよび乳がんのリスクの初期兆候が明らかに 雑誌に掲載された最近の研究 細胞ゲノミクス ゲノム全体の無細胞デオキシリボ核酸 (cfDNA) メチル化パターンは、診断の何年も前に癌のリスクを層別化するのに役立ち、前立腺癌の方が乳癌よりも強力な前診断パフォーマンスを示します。特に、乳房増幅シグナルは疾患のサブタイプや段階によって異なりますが、サイレンサーのメチル化は臨床検出の最大 8 年前までに前立腺がんのリスクを層別化するのに役立つ可能性があります。 高リスクと分類された人は、追跡調査中に前立腺がんと診断される割合が3.55倍高かったのに対し、乳がんの対応する推定率は2.3倍高かった。しかし、乳がんの転帰は不確実であり、統計的有意性の従来の閾値に達していなかったことから、血漿 cfDNA メチル化ががんリスクを層別化する可能性があることが示唆されました。 がんの早期発見は迅速な治療を促進し、患者の転帰と生活の質を改善する可能性があります。初期段階のがんは、他の組織や器官に転移している可能性がある進行がんに比べて治療が比較的容易です。臨床診断前にがんのリスクが高い個人を特定する戦略により、早期の評価と介入が可能になる可能性があります。 研究について 今回の研究では、研究者らはそれらが規制対象であるかどうかを調査した。 cfDNA 乳がんおよび前立腺がんのリスクに関するメチル化シグナルは、臨床診断の何年も前に検出される可能性があります。彼らは 491 […]