米国政治、国連総会、中東の出来事に関するライブ中継へようこそ。 最初はメキシコ湾、次にオンタリオ湖、そして米国時間火曜日、ドナルド・トランプはそれを別の名前、つまり人工知能に変更しました。 ニュースが発表されたときに誰よりも早くお知らせします。新しいアプリをダウンロード トランプ大統領はニューヨークで開かれている年次国連総会での演説で、人工知能の「アーティフィシャル」は「偽物」に聞こえ、自分の名前は「ずっと良く聞こえる」と述べた。 米国連邦政府は今後、AIを捨ててトランプ大統領の新しい用語「スーパーインテリジェンス」を採用する予定だ。 アンソニー・アルバニーズも今週国連に来ています。同氏はオーストラリア時間の金曜日に演説する予定だ。火曜日には英国の新指導者アンディ・バーナム氏や韓国の李在明大統領と会談した。 彼はまた、AI と気候変動の時代における子供たちの保護に関するイベントの見出しも務めています。 米国がイラン封鎖を解除すればホルムズ海峡を再開すると提案しているとの報道を受け、トランプ大統領は演説の中でイランに対して「決断」を下さなければならないと語った。 米国大統領は、交渉が行われる可能性があり、さもなければ「彼らを地獄に撃ち落とす」可能性があると語った。 同氏はまた、北極の島の将来に関するデンマークおよびグリーンランドとの協定にも署名した。 米国大統領は、この協定により米国がグリーンランドの安全保障を完全に管理できるようになる、と主張した。批評家らは、この新しい協定は1951年のグリーンランドと米国の以前の協定と大差ないと述べた。 トランプ大統領は以前、米国にグリーンランドの所有を求めたことを考慮して、グリーンランドの主権に関する疑問を脇に置いたが、この協定ではデンマークの所有権が再確認されている。 トランプ大統領はまた、キエフでの攻撃によりロシアがエネルギー産業の「コントロールを失いつつある」と発言した翌日には、火曜日に英国のバーナム氏と初会談を行い、ウクライナのヴォロディミル・ゼレンスキー氏とも会談する予定だ。 さらに最新情報をご覧ください。 関連トピックを読む:ドナルド・トランプ Source link
ウエストと身長の比により、小児の慢性肝疾患のリスクを確実に検出します
代謝機能不全に関連した脂肪性肝疾患（MASLD）は現在、小児および青少年に最も一般的な慢性肝疾患であり、小児肥満の世界的な増加をよく反映しています。この状態は長期的な健康上の問題を引き起こす可能性がありますが、影響を受けた子供の多くは早期に特定されない可能性があります。ウエスト身長比（WHtR）などのシンプルで低コストのスクリーニングツールは、リスクのある人々の検出に役立つ可能性がありますが、異なる民族グループや遺伝的背景におけるその信頼性は依然として不確実です。遺伝的要因が MASLD への感受性に影響を与えることは知られていますが、この遺伝的リスクがスクリーニングにおける単純な身体測定のパフォーマンスに影響を与えるかどうかは不明です。 2026 年 6 月 3 日に、この調査結果は、中国の北京大学の研究者が率いる大規模な共同チームから得られました。この研究では、中国の学童と米国のNHANESデータを組み合わせて、集団と遺伝的背景全体にわたるWHtRをテストしました。遺伝的変異の違いはわずかであり、遺伝的リスクが高いと理論上の閾値はわずかに低下しましたが、WHtR はほぼ安定しました。国民健康栄養調査（NHANES）では、他のヒスパニック系参加者を除くほとんどの民族グループでWHtR ≥ 0.48が良好な結果を示しました。遺伝的リスクスコアの増加はほとんどなく、初期スクリーニングには単純なテストストリップで十分である可能性があることが示唆されました。 この調査結果は、(DOI: 10.1007/s12519-026-01084-9) 世界小児科学会誌 2026年8月28日、中国の北京大学の研究者が率いる大規模な共同チームによる研究結果が発表されました。中国の学童と米国のNHANESからのデータを組み合わせて、集団や遺伝的背景を横断してWHtRをテストした。遺伝的変異の違いはわずかであり、遺伝的リスクが高いと理論上の閾値はわずかに低下しましたが、WHtR はほぼ安定しました。 NHANES では、他のヒスパニック系参加者を除くほとんどの民族グループで WHtR ≥ 0.48 が良好な結果を示しました。遺伝的リスクスコア (GRS) を追加しても追加の利点はほとんどなく、最初のスクリーニングには単純なテストストリップで十分である可能性があることが示唆されています。 […]
研究者らは神経発達障害に関連する稀な遺伝子変化を特定
テキサス小児ダンカン神経研究所（ダンカンNRI）とベイラー医科大学が主導する研究により、最近認識された神経発達障害の原因と思われる稀な遺伝子変化が特定された。この発見は、これまで診断されていなかった発達上の課題について家族に潜在的な説明を提供し、将来の治療研究を導く可能性のある生物学的経路を明らかにしました。 この研究は、 アメリカ人類遺伝学ジャーナル同じ稀な変化を抱えた血縁関係のない6人の子供たちについて説明しています。 生殖細胞系BMPR2細胞が成長と発達に必要なシグナルを送るのを助ける遺伝子。子供のうち5人は運動や言語に影響を与える全体的な発達の遅れがあり、4人は自閉症スペクトラム障害と診断され、発作、不安、多動を経験した人もいた。 複数の血縁関係のない子供たちから同じ遺伝的変化を発見することは重要な手がかりとなったが、その変化が脳の発達にどのような影響を与えるかは分からなかった。ショウジョウバエでヒトの変異体を再現することで、それが重要な発達シグナルを過剰に駆動し、神経系に変化を引き起こすことを示すことができました。」 山本晋也博士 対応著者、 ダンカン NRI の主任研究員、ベイラー大学の分子遺伝学、人類遺伝学および神経科学部門の准教授 BMPR2 は細胞の表面で受容体として機能します。通常、シグナル伝達分子が到着すると応答し、慎重にプログラムされた命令を細胞に中継するのに役立ちます。これらのシグナルは、脳の発達を含む体全体で重要な役割を果たす骨形成タンパク質 (BMP) 経路の一部です。 BMPR2 活性を低下させる変化は、肺の血管に影響を与える重篤な状態である肺動脈性肺高血圧症を引き起こすことがすでに知られています。この研究で特定された変異体は、逆の方向に作用します。通常のシグナルが存在しない場合でも、遺伝子の活性を弱めるのではなく、BMPR2受容体を過剰に活性化させます。科学者はこれを機能獲得型と呼んでいます。 研究は、神経発達障害のある子供たちの遺伝データから始まりました。チームも同じことを確認しました 生殖細胞系BMPR2 血縁関係のない6人の子供に変異が発生。少なくとも5例では、この変化は親から受け継いだものではなく、自然発生的に生じた。この変異体は非常にまれであり、子供たちは神経発達上の共通の特徴を共有していたため、研究者らは、変異体が有害かどうかをテストするために、ヒトの神経疾患に関与する遺伝子を研究するための十分に確立されたモデルであるショウジョウバエに注目した。 ハエを運ぶ男 生殖細胞系BMPR2 […]