卵巣がんは、体の他の部分にすでに転移した後に診断されることが多く、その時点での 5 年生存率は 30% 未満です。さらに、治療が複雑になる標準治療では、がん細胞だけでなく健康な細胞にも大きなダメージを与えます。しかし、卵巣がん治療ががん細胞をより正確に標的にし、体の他の部分へのダメージを軽減できたらどうなるでしょうか?メリーランド大学ボルチモア郡（UMBC）のアチュース・パドマナバン研究室からの新しい研究は、新しい抗がん剤の潜在的な分子標的という形で希望をもたらした。USP15と呼ばれる酵素で、卵巣がん細胞は正常細胞よりもこの酵素に依存しているようだ。 生物科学博士課程の学生であるアヨクンヌミ「アヨ」・オグンサンヤ氏が、細胞やマウスの実験を含む研究を主導した。その結果、USP15のレベルを低下させると、USP15が新たな治療の主要な標的となる一連の影響が引き起こされることが示された。すなわち、USP15は、がん細胞の増殖を遅らせ、分裂中にがん細胞から染色体がきれいに分離されなくなり（DNA損傷や細胞死につながる）、細胞の遊走能力が低下し、他の組織に侵入する能力が低下し、一般的な化学療法薬に対する感受性が高くなる。この研究結果は、Molecular Therapy Oncology 誌に 9 月 17 日に掲載されました。 偶然の発見 多くの科学と同様、この発見も偶然に始まりました。ベイラー医科大学の博士研究員として、パドマナハン氏はタンパク質 p53 を研究していました。このタンパク質は、正常な形で腫瘍の形成を防ぐのに役立ちます。 p53 をコードする遺伝子の変異は、最も一般的かつ致死的な形態の卵巣癌のほぼすべての症例で発生し、広範囲の癌で一般的です。 「通常、突然変異は腫瘍抑制因子の機能を混乱させると考えられます」とパドマナバン氏は言う。これは、癌の進行に対する身体の自然なブレーキを無効にするようなものである。しかし、実際にはもっと悪い状況だと彼は説明する。卵巣がんにおける p53 変異の 3 分の 2 […]